ropivakain sintetica 7,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,93 mg aktiv substans - ropivakain
hevicain spinal tung 5 mg/ml injektionsvätska, lösning
eql pharma ab - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - bupivakainhydroklorid (monohydrat) 5,277 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne
efavirenz sandoz 600 mg filmdragerad tablett
sandoz a/s - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - efavirenz
efavirenz aurobindo 600 mg filmdragerad tablett
aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans - efavirenz
brufen 400 mg brusgranulat
viatris ab - ibuprofen - brusgranulat - 400 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; ibuprofen 400 mg aktiv substans - ibuprofen
warfarin orion 2,5 mg tablett
orion corporation - warfarinnatrium - tablett - 2,5 mg - warfarinnatrium 2,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - warfarin
burana comp 200 mg/30 mg filmdragerad tablett
orion corporation - ibuprofen; kodeinfosfathemihydrat - filmdragerad tablett - 200 mg/30 mg - ibuprofen 200 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika
burana comp 400 mg/60 mg filmdragerad tablett
orion corporation - ibuprofen; kodeinfosfathemihydrat - filmdragerad tablett - 400 mg/60 mg - kodeinfosfathemihydrat 60 mg aktiv substans; ibuprofen 400 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.
efavirenz teva
teva b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbrist-virus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn 3 år och äldre. efavirenz har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter misslyckandet med proteashämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med proteashämmare (pis) har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller efavirenz.